Una familia nuevejuliense que está radicada en la ciudad de La Plata sufrió el robo de una importante cantidad de dinero que estaban juntando para realizarle a su hijo, Bauti, un tratamiento médico muy costoso ya que padece atrofia muscular espinal.
 
Para conseguir su objetivo lanzaron una Campaña Nacional por Bauti y en el momento del hecho contaban con 1.500.000 pesos en su domicilio. El padre del niño, Augusto, es odontólogo y por vez primera desde comienzo de la campaña, hace 4 meses, se movilizó para trabajar al interior de la provincia no estando presente al momento del hecho.
La situación fue tan relevante que mereció la atención del programa de televisión que conduce por Telefe Florencia Peña.
 
Augusto agradeció a la municipalidad que se puso a disposición de ellos y se mostró conmovido por la gran cantidad de iniciativas y mensajes recibidos luego de conocerse la noticia por parte de vecinos y de mucha gente a través de Instagram.
 
El padre reconoció que todavía les falta juntar alrededor del 90% del costo del tratamiento pero sostuvo que no van a bajar los brazos hasta conseguirlo.
 
Por su parte, Gabriela, relató que estaba esperando un delibery y que al momento de abrir la puerta los delincuentes irrumpieron, la obligaron a decirle dónde estaba el dinero y la llevaron hacia el dormitorio en cuya entrada la maniataron y la dejaron boca abajo. Lo mismo, pero en otro ambiente, hicieron con el joven del delibery.

Carolina Lombardo dijo: “Retornamos al país, justo luego de un año, el 4 de noviembre. Nosotros empezamos con el tratamiento el 21 de enero, donde Bauti es ingresado por primera vez, ese DIA se le iba a poner su línea, y a través de ella iba a ser administrado en medicamentos,  transfusiones y lo más importante el trasplante.

Queda allí por cuatro días, se le realiza una quimioterapia, esta es para preparar su cuerpo, el 24 de enero se le da de alta. Allí el se encontraba muy bien, se nos dio unos días para que disfrutemos en familia, y nos preparemos para el proceso que venia que iba a ser tan duro.

El 1 de febrero Bautista es ingresado nuevamente en la unidad para empezar con el proceso de trasplante, allí está 9 días en quimioterapia, donde eran dos sesiones por día. El día 10, fue de descanso y el 11 se realiza el trasplante a las 10:00 de la mañana, de un donante no relacionado, con una compatibilidad de 8/8, que podemos decir que es casi perfecto.

Luego de ellos empezamos a ver algunos efectos secundarios de la quimioterapia, y el 4 de marzo se le hace una muestra de sangre para ver si las células que crecían en el eran las del donante o propias. Cuatro días después nos notifican que las células que crecen son 100% del donante, y eso para nosotros fue una noticia hermosa.

De allí en más siempre con estudios, el ultimo el 4 de julio que dá el mismo resultado. Después de marzo a septiembre hicimos cuatro resonancias, recién en la del 8 de septiembre el neurólogo nos informa que la adrenoleucodistrofia de Bautista se ha detenido, y eso fue algo magnifico para nosotros y para el.

La experiencia allí fue una enseñanza permanente, lo ocurrido con Juani fue muy duro (se quiebra, casi sin poder hablar), empezamos todo juntos las dos familias, verlo a Juani con esa entereza que tenia día a día, hace que hoy sea difícil contar lo vivido y el momento.

La experiencia en lo cotidiano fue muy linda, la gente es muy calida, nos hemos traído grandes amigos. Del ingles aprendimos poco y nada, culturalmente somos distintos, ellos tienen otros hábitos, luego de las 5:30 ya es de noche, todos metidos adentro, nieve, mucho frío.

El agradecimiento a la gente será de por vida, realmente en nuestro momento más difícil la comunidad de Los Toldos se puso de pie acompañándonos para que las personas que nos tenían que escuchar nos escucharan. La gente sigue apoyándonos, hoy día salimos a hacer un mandado, etc, y siempre están allí, para solidarizarse, gestos de amor y cariño.

Nos encontramos con un Los Toldos hermoso, va para mi es el lugar más hermoso del mundo. Podemos estar en cualquier parte, pero este es nuestro lugar.

De ahora en adelante tenemos para Bautista seguimientos cada 15 días, en la Pequeña Familia en Junín, y vía SKYPE con el Doctor Miller allí en Minessota. Hay muchos cuidados y requisitos, no estar en contacto con personas enfermas, personas que se hayan vacunado recientemente con virus activos.

Es un paciente inmunosuprimido, no tiene con que defenderse, entonces debemos cuidarlo de eso. Por eso su mascara cuando hay mas de 5 personas, etc. También cuidados como lavado de manos constante, cuidarlo del frío, calor, etc. Es como un bebé, no tiene vacunas, recién al año se va empezar a poner algunas vacunas. Por cuatro años va a estar propenso a enfermarse de muchas cosas, etc.

No pensamos mucho en el año que viene, sino proyectamos el día a día, hoy el tiene una maestra que viene a casa, mañana Dios dirá. Antes de venir para aquí hicimos unos controles que salieron muy bien, y cada 6 meses se tendrá que hacer, para ver como sigue su adrenoleucodistrofia, ya que hay una posibilidad mínima que pueda volver.

“Queridos amigos; les queremos contar que Bauti llegó el día 21 a las 7.30hs al hospital ahí lo recibieron lo pesaron, midieron, le tomaron la presión y la fiebre. Todo estaba normal.
Ya tiene colocada la línea, todo salió bien. Hoy se le empezó a administrar la primera droga todo lo que va a recibir en estos días es para preparar su cuerpo. Va a quedar internado por 4 días. Esta un poco cansado duerme de a ratitos y se despierta.
Tuvimos una charla con distintas Doctoras para la explicación del cuidado y de lo que se le iba a realizar.
Cuando llego a su habitación lo estaban esperando unas lindas tortas y globos para festejar su cumple.
Luego de estos 4 días vuelve a la casa por una semana y el día 1 de febrero vuelve para ya quedarse internado para esperar el trasplante que se realizara el día 11 de febrero….
 

Toda la fuerza Bauti!!!